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DILA-PART 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE # DILA-PART.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Yeguas, Vacas, Cerdas, Ovejas.

Indicaciones por especie:

Yeguas: ATONIA UTERINA, ENDOMETRITIS, EXPULSION DE PLACENTA, INDUCCION DE LA LACTANCIA, INDUCCION DEL PARTO, INVOLUCION UTERINA, MASTITIS, PIOMETRITIS
Vacas: ATONIA UTERINA, ENDOMETRITIS, EXPULSION DE PLACENTA, INDUCCION DE LA LACTANCIA, INDUCCION DEL PARTO, INVOLUCION UTERINA, MASTITIS, PIOMETRITIS
Cerdas: AGALAXIA, ATONIA UTERINA, ENDOMETRITIS, EXPULSION DE PLACENTA, INDUCCION DE LA LACTANCIA, INDUCCION DEL PARTO, INVOLUCION UTERINA, MASTITIS, PIOMETRITIS
Ovejas: ATONIA UTERINA, ENDOMETRITIS, EXPULSION DE PLACENTA, INDUCCION DE LA LACTANCIA, INDUCCION DEL PARTO, INVOLUCION UTERINA, MASTITIS, PIOMETRITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISTOCIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : DESPROPORCIÓN PÉLVICO-FETAL.
  • Todas : FALTA DE DILATACIÓN DEL CUELLO UTERINO.
  • Todas : HEMBRAS CON PREDISPOSICIÓN A RUPTURA UTERINA.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN FÍSICA DEL CANAL DEL PARTO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CALCIO.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : ESTROGENOS.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovejas (Carne): 0 Días.
  • Yeguas (Carne): 0 Días.
  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas (Carne): 0 Días.
  • Ovejas (LECHE): 0 Días.
  • Yeguas (LECHE): 0 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

OXITOCINA 10 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578427.

Número de registro del medicamento: 2357 ESP.

Fecha de primera autorización: 1973-03-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.