DEXAFAST 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO PERROS Y GATOS # DEXAFAST 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO, PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LIVISTO INT'L, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Bovino: CETOSIS, INDUCCION DEL PARTOCaballos: ARTRITIS, BURSITIS, TENOSINOVITIS
Todas: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : CUSHING.
- Todas : DIABETES MELLITUS.
- Todas : ÚLCERA CORNEAL.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : OSTEOPOROSIS.
- Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
- Todas : DEMODICOSIS.
- Todas : VIA INTRAARTICULAR.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg.
- Bovino (Bovino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: bovino: 0,06 mg de dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg) .
- Caballos (Caballos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg.
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: gatos: 0,1 mg de dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg).
- Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg.
- Caballos (Caballos). Indicación para TENOSINOVITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal. Para el tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis mediante inyección intraarticular en caballos: Dosis de 1 a 5 ml del medicamento veterinario. Estas cantidades no son específicas y se las cita meramente a modo de orientación. Antes de aplicar una inyección en el espacio intraarticular o la bolsa, se debe extraer un volumen equivalente de líquido sinovial. Es esencial mantener una asepsia estricta..
- Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg.
- Caballos (Caballos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: equino: 0,06 mg de dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg).
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: perros: 0,1 mg de dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg).
- Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/500 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para la inducción del parto, para evitar un tamaño demasiado grande del feto y el edema mamario en el ganado bovino: Una sola inyección intramuscular de 0,04 mg de dexametasona por kg p.v., (10 ml del medicamento veterinario por 500 kg de p.v.), después del día 260 de embarazo. El parto normalmente ocurrirá dentro de las 48 a 72 horas posteriores. .
- Caballos (Caballos). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal. Para el tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis mediante inyección intraarticular en caballos: Dosis de 1 a 5 ml del medicamento veterinario. Estas cantidades no son específicas y se las cita meramente a modo de orientación. Antes de aplicar una inyección en el espacio intraarticular o la bolsa, se debe extraer un volumen equivalente de líquido sinovial. Es esencial mantener una asepsia estricta. .
- Caballos (Caballos). Indicación para TENOSINOVITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal.
- Caballos (Caballos). Indicación para BURSITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal. Para el tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis mediante inyección intraarticular en caballos: Dosis de 1 a 5 ml del medicamento veterinario. Estas cantidades no son específicas y se las cita meramente a modo de orientación. Antes de aplicar una inyección en el espacio intraarticular o la bolsa, se debe extraer un volumen equivalente de líquido sinovial. Es esencial mantener una asepsia estricta..
- Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos Caballos 0,06 mg de dexametasona/kg de p.v. (1,5 ml/50 kg).
- Caballos (Caballos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos Caballos 0,06 mg de dexametasona/kg de p.v. (1,5 ml/50 kg) .
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: porcino: 0,06 mg de dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg).
- Bovino (Bovino). Indicación para CETOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5-10 ml/500 kg p.v.. Para el tratamiento de cetosis primaria en bovino (acetonemia): Se recomiendan de 0,02 a 0,04 mg de dexametasona/kg p.v., (5-10 ml del medicamento veterinario/500 kg p.v.), administrados mediante inyección intramuscular, dependiendo del tamaño de la vaca y la duración de los signos. Se debe tener cuidado de no administrar una sobredosis a las razas Channel Island. Se requerirán dosis más altas (hasta 0,06 mg de dexametasona/kg) si los signos estuvieran presentes durante un cierto tiempo o si se está tratando a animales que tuvieron recidivas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : PANCREATITIS. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : CUSHING. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : HEPATOMEGALIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : POLIURIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : POLIFAGIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : POLIDIPSIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : HIPERNATREMIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : HIPERGLUCEMIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : LAMINITIS. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : Edema. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : Menor resistencia a las infecciones. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : Agravamiento de infecciones existentes. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : HIPOPOTASEMIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : CAMBIOS EN LOS PARÁMETROS SANGUÍNEOS. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : REDUCCIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE LECHE. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : Reducción de la viabilidad del ternero. Desconocido/Indeterminado.
Interacciones por especie:
- Todas : FENITOINA.
- Todas : RIFAMPICINA.
- Todas : FENOBARBITAL.
- Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : INSULINAS.
- Todas : VACUNAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 8 Días.
- Bovino (Carne): 8 Días.
- Porcino (Carne): 2 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en caballos cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Bovino (LECHE): 72 Horas.
Principios activos:
DEXAMETASONA 2 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587472.
Número de registro del medicamento: 3715 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-12-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-12-29.