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Indicado para perros, gatos

PREDNISOLONA FATRO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: FATRO IBERICA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: ARTRITIS, BURSITIS, DERMATITIS, REACCIONES ALERGICAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : CUSHING.
  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : TUBERCULOSIS.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : OSTEOPOROSIS.
  • Todas : VIROSIS.
  • Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPOTONÍA MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENITOINA.
  • Todas : INDOMETACINA.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : RIFAMPICINA.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : SALICILATOS.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : DIURETICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 8 Días.
  • Bovino (Leche): 3 Días.

Principios activos:

PREDNISOLONA FOSFATO SODIO 33,75 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAARTICULAR.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 AÑO.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586362.

Número de registro del medicamento: 475 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-07-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-05-27.

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