DEHINEL 230 mg/20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: ANCILOSTOMIASIS, ASCARIASIS, DIPILIDIASIS, HIDATIDOSIS, INFECCION POR CESTODOS, INFECCION POR NEMATODOS, TENIASIS, TOXOCARIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GATAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/4 kg p.c./día. Tipo Dosis única. Dosificación: 5 mg de prazicuantel y 20 mg de pirantel (57,5 mg de embonato de pirantel)/kg p.c. que corresponde a 1 comprimido por cada 4 kg de p.c. Gatos de 1,0 a 2,0 kg 1/2 comprimido Gatos de 2,1 a 4,0 kg 1 comprimido Gatos de 4,1 a 6,0 kg 1 1/2 comprimidos Gatos de 6,1 - 8,0 kg 2 comprimidos.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : PIPERAZINA.
Principios activos:
PIRANTEL EMBONATO 230 mg, PRAZICUANTEL 20 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes comprimidos fraccionados.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586258.
Número de registro del medicamento: 3534 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-03-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-03-14.