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Indicado para gatos

DEHINEL 230 mg/20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: ANCILOSTOMIASIS, ASCARIASIS, DIPILIDIASIS, HIDATIDOSIS, INFECCION POR CESTODOS, INFECCION POR NEMATODOS, TENIASIS, TOXOCARIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/4 kg p.c./día. Tipo Dosis única. Dosificación: 5 mg de prazicuantel y 20 mg de pirantel (57,5 mg de embonato de pirantel)/kg p.c. que corresponde a 1 comprimido por cada 4 kg de p.c. Gatos de 1,0 a 2,0 kg 1/2 comprimido Gatos de 2,1 a 4,0 kg 1 comprimido Gatos de 4,1 a 6,0 kg 1 1/2 comprimidos Gatos de 6,1 - 8,0 kg 2 comprimidos.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : PIPERAZINA.

Principios activos:

PIRANTEL EMBONATO 230 mg, PRAZICUANTEL 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes comprimidos fraccionados.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586257.

Número de registro del medicamento: 3534 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-03-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-03-14.