CYDECTIN TRICLAMOX 1 mg/ml+50 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino.Indicaciones por especie:
Ovino: CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR TREMATODOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, THELAZIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v.. Tipo Dosis única. Administración de una única dosis vía oral a la dosis de 1 ml/5 kg p.v., equivalente a 0,2 mg de moxidectina/kg p.v. y 10 mg de triclabendazol/kg p.v., utilizando cualquier equipo de dosificación oral..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 31 Días.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: no autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
Principios activos:
MOXIDECTINA 1 mg, TRICLABENDAZOL 50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572818.
Número de registro del medicamento: 2084 ESP.
Fecha de primera autorización: 2009-10-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.