POULVAC MAREK CVI.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos de engorde, Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.Indicaciones por especie:
Todas: ENFERMEDAD DE MAREK.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el muslo..
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en la parte posterior del cuello..
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
- Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
- Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK VIVO ATENUADO, MDV-1 CV1 988 (RISPENS) MIN 10^2,4 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: suspensión: 18 meses - disolvente: 24 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 8 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589780.
Número de registro del medicamento: 2995 ESP.
Fecha de primera autorización: 1985-09-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-04-02.