COVINAN 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatas, Perras.Indicaciones por especie:
Gatas: INHIBICION DEL CELOPerras: INHIBICION DEL CELO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GATAS EN LACTACION.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : NO USAR EN PERRAS ANTES DE SU PRIMER CELO Y/O IMPÚBERES.
- Todas : NO USAR EN PERRAS QUE YA ESTÉN EN CELO DESDE 3 DÍAS ANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 10-33 mg de proligestona/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 23-30 mg de proligestona/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALOPECIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENDOMETRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PIOMETRA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DECOLORACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AUMENTO DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AUMENTO DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESORDEN DE LA GLÁNDULA MAMARIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ADELGAZAMIENTO DE LA PIEL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERPLASIA ENDOMETRIAL QUÍSTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANAFILAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : ESTROGENOS.
- Todas : PROGESTAGENOS.
Principios activos:
PROLIGESTONA 100 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 581117.
Número de registro del medicamento: 2823 ESP.
Fecha de primera autorización: 1985-03-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.