COVINAN 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : GATAS EN LACTACION.
• Todas : GATAS GESTANTES.
• Todas : PERRAS EN LACTACION.
• Todas : PERRAS GESTANTES.
• Todas : NO USAR EN PERRAS ANTES DE SU PRIMER CELO Y/O IMPÚBERES.
• Todas : NO USAR EN PERRAS QUE YA ESTÉN EN CELO DESDE 3 DÍAS ANTES.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 10-33 mg de proligestona/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Gatos (Gatas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 23-30 mg de proligestona/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ALOPECIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ENDOMETRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : PIOMETRA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DECOLORACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : AUMENTO DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : AUMENTO DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DESORDEN DE LA GLÁNDULA MAMARIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ADELGAZAMIENTO DE LA PIEL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERPLASIA ENDOMETRIAL QUÍSTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ANAFILAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : ESTROGENOS.
• Todas : PROGESTAGENOS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 581117.

Número de registro del medicamento: 2823 ESP.

Fecha de primera autorización: 1985-03-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.