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Indicado para perros, gatos

RONAXAN 100 mg COMPRIMIDOS # RONAXAN COMPRIMIDOS 100.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: EHRLIQUIOSIS
Todas: AMIGDALITIS, BRONCONEUMONIA, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, RINITIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISFAGIA.
  • Todas : EMESIS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : No usar antes de que se complete la formación del esmalte dental del animal.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/10 kg p.v/día. Duración 5-28 Días.
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/10 kg p.v/día. Duración 5-28 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ESOFAGITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Fotodermatitis. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENITOINA.
  • Todas : CARBAMAZEPINA.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
  • Todas : Cationes multivalentes.
  • Todas : Absorbentes orales.

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571793.

Número de registro del medicamento: 2 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-06-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.