Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : HEMORRAGIA NOS.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
• Todas : Disfunción hepática.
• Todas : Disfunción renal.
• Todas : Disfunción gastrointestinal.
• Porcino : CERDOS MENORES DE 2 DÍAS.
• Perros : PERRAS EN LACTACION.
• Perros : PERRAS GESTANTES.
• Perros : CACHORROS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
• Gatos : GATAS EN LACTACION.
• Gatos : GATAS GESTANTES.
• Gatos : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
• Gatos : GATOS DE MENOS DE 2 KG DE PESO.
• Terneros : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/25 kg p.v.. Tipo Dosis única. Trastornos del aparato locomotor: Inyección intramuscular única de 0,4 mg de meloxicam/kg p.v. (2,0 ml/25 kg p.v.). En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 h. .
• Porcino (Porcino). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 ml/5 kg p.v.. Tipo Dosis única. Reducción del dolor postoperatorio: Inyección intramuscular única de 0,4 mg de meloxicam/kg p.v. (0,4 ml/5 kg p.v.) antes de la cirugía. .
• Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.c.. Tipo Dosis única. Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/10 kg p.c.). Puede utilizarse una formulación oral de meloxicam adecuada, por ejemplo, suspensión o comprimido, administrada siguiendo las recomendaciones de la etiqueta, como continuación del tratamiento, 24 horas después de la administración de la inyección. .
• Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.c.. Reducción del dolor postoperatorio (durante un período de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/10 kg p.c.) antes de la cirugía, por ejemplo, en el momento en que se induce la anestesia. .
• Perros (Perros). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.c.. Tipo Dosis única. Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/10 kg p.c.). Puede utilizarse una formulación oral de meloxicam adecuada, por ejemplo, suspensión o comprimido, administrada siguiendo las recomendaciones de la etiqueta, como continuación del tratamiento, 24 horas después de la administración de la inyección. .
• Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10,0 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Inyección subcutánea o intravenosa única de una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (10,0 ml/100 kg p.v.) en combinación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado..
• Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,06 ml/kg p.c.. Tipo Dosis única. Reducción del dolor postoperatorio: Inyección subcutánea única de una dosis de 0,3 mg de meloxicam/kg p.c. (0,06 ml/kg p.c.) antes de la cirugía, por ejemplo, en el momento en que se induce la anestesia. .
• Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.c.. Reducción del dolor postoperatorio (durante un período de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/10 kg p.c.) antes de la cirugía, por ejemplo, en el momento en que se induce la anestesia. .
• Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 10,0 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Inyección subcutánea o intravenosa única de una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (10,0 ml/100 kg p.v.) en combinación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DIARREA SANGUINOLENTA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEMATEMETESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Terneros : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Terneros : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : DIURETICOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
• Todas : Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Porcino (Carne): 5 Días.
• Terneros prerrumiantes (Carne): 15 Días.
• Terneros (Carne): 15 Días.
• Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
• Terneros prerrumiantes (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 590170.

Número de registro del medicamento: 4127 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-12-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-12-02.