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Indicado para perros

CANIGEN MHA2PL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica: Liofilizado y suspension para suspension inyectable.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ADENOVIROSIS CANINA, HEPATITIS INFECCIOSA CANINA, INSUFICIENCIA RENAL, LEPTOSPIROSIS CANINA, MOQUILLO, PARVOVIROSIS CANINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Perros : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal, 3 veces con un intervalo de 3 semanas. Duración 1 . Tipo Alto riesgo. Administrar la primera dosis a las 8 semanas de vida..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 semanas. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Administrar la primera dosis entre las 8-12 semanas y la segunda dosis no antes de las 12 semanas..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Administrar una dosis anualmente..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE VR128 10^3-10^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN 10^4-10^6 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY 10^5-10^7 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 601903 4350 - 7330 U ELISA, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 601895 4250 - 6910 U ELISA.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584361.

Número de registro del medicamento: 3220 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-04-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-04-08.