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Indicado para gatos

FELIGEN CRP.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: CALICIVIROSIS FELINA, ENTERITIS INFECCIOSA FELINA, RINOTRAQUEITIS FELINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Gatos : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 semanas. Duración 1 Días. Tipo Primovacunación. Administrar 1ª dosis a partir de las 8 semanas de edad.
  • Gatos (Gatos/Altos niveles anticuerpos maternales). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal, 3 veces con un intervalo de 3-4 semanas. Duración 1 Días. Tipo Primovacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 Días. Tipo Revacunación. Revacunarse con una dosis única de recuerdo anual. .
  • Gatos (Gatos/Estado inmunitario desconocido o muy bajo). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 semanas. Duración 1 Días. Tipo Primovacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Duración 1 Días. Tipo Revacunación. Revacunarse con una dosis única de recuerdo anual.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Gatos : COJERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA VIVO ATENUADO, CEPA LR-72 10^3,7-10^4,5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2 10^5-10^6,6 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, CALICIVIRUS FELINO VIVO ATENUADO, CEPA F9 10^4,6-10^6,1 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584684.

Número de registro del medicamento: 3265 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-06-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-07-11.