MAXIVAC HEPTA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ADENOVIROSIS CANINA, HEPATITIS INFECCIOSA CANINA, LEPTOSPIROSIS CANINA, MOQUILLO, PARVOVIROSIS CANINA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : DEBILIDAD GENERAL.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE min. 10^4 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, VIRUS PARAINFLUENZA CANINA min. 10^5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY min 10^6 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN min. 10^4 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, LEPTOSPIRA INTERROGANS (SEROTIPO CANICOLA) min. 10^9 Organismos, LEPTOSPIRA INTERROGANS (SEROTIPO ICTEROHAEMORRHAGIAE) min. 10^9 Organismos.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571539.
Número de registro del medicamento: 1509 ESP.
Fecha de primera autorización: 2003-07-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.