CANIDOLOR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: C&H GENERICS LIMITED.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION, INFLAMACION POSTOPERATORIAGatos: DOLOR POSTOPERATORIO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : GATAS EN LACTACION.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
- Todas : CACHORROS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : GATOS DE MENOS DE 2 KG DE PESO.
- Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,4 ml/10kg p.v, dosis única. Duración 1 Días. Administrar antes de la cirugía, por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4 ml/10kg p.v, dosis única. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,06 ml/kg p.v, dosis única. Duración 1 Días. Administrar antes de la cirugía, por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia..
- Gatos (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,06 ml/kg p.v, dosis única. Duración 1 Días. Administrar antes de la cirugía, por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA SANGUINOLENTA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : GASTRITIS HEMATEMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : LETARGIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : PROTEINAS.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Principios activos:
MELOXICAM 5 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588263.
Número de registro del medicamento: 3842 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-11-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-11-14.