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Indicado para caballos

RHEUMOCAM 15 MG/ ML SUSPENSION ORAL PARA EQUINOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
  • Todas : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v/día. Duración max 14 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v/día. Duración max 14 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COLITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Principios activos:

MELOXICAM 15 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578711.

Número de registro del medicamento: EU/2/07/078/009.

Fecha de primera autorización: 2008-01-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-15.