CALIERCORTIN 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, CABALLOS, PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: ARTRITIS, BURSITIS, CETOSIS, INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ÚLCERA LOCAL.
- Todas : HIPERTENSIÓN.
- Todas : PANCREATITIS.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : CUSHING.
- Todas : GLAUCOMA.
- Todas : CATARATAS.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : OSTEOPOROSIS.
- Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
- Todas : HIPOCALCEMIA.
- Todas : NO USAR EN ÁREAS O HERIDAS EXTENSAS DE PIEL DAÑADA.
- Todas : FRACTURA OSEA.
- Bovino : ULTIMO TERCIO DE LA GESTACION.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25-0,75 ml/50 kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,15 ml/10 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25-0,75 ml/50 kg p.v..
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,25-0,75 ml/50 kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,15 ml/10 kg p.v..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,025-0,063 ml/kg p.v..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,025-0,063 ml/kg p.v..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,025-0,063 ml/kg p.v..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,025-0,063 ml/kg p.v..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,25-0,75 ml/50 kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,1-0,15 ml/10 kg p.v..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,025-0,063 ml/kg p.v..
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,25-0,75 ml/50 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,25-0,75 ml/50 kg p.v..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,025-0,063 ml/kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TROMBOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIABETES MELLITUS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEPATOMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EPILEPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERUPCIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETENCIÓN URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POTENCIAL DESCENSO DE SECRECIÓN DE ACTH. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEGENERACIÓN MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : NEOSTIGMINA.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTICOLINERGICOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : INSULINAS.
- Todas : TIAZIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 16 Días.
- Caballos (Carne): 16 Días.
- Porcino (Carne): 4 Días.
- Bovino (LECHE): 4 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Principios activos:
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 5,24 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 7 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587889.
Número de registro del medicamento: 3780 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-05-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-05-11.