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Indicado para perros, gatos

BUPRELAB 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: DOLOR POSTOPERATORIO, SEDACION
Gatos: DOLOR POSTOPERATORIO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA EPIDURAL.
  • Todas : VIA INTRATECAL.
  • Todas : PREOPERATORIO DE CESÁREA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,03-0,06 ml/kg p.v.. Vías intramuscular o intravenosa. Analgesia postoperatoria: 10-20 µg de Buprenorfina/kg p.v. (0,03-0,06 ml de medicamento veterinario/kg p.v.). En caso necesario puede repetirse después de 3-4 h. con dosis de 10 µg de Buprenorfina/kg p.v. o después de 5-6 horas con dosis de 20 µg de Buprenorfina/kg p.v. .
  • Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,03-0,06 ml/kg p.v.. Vías intramuscular o intravenosa. Analgesia postoperatoria: 10-20 µg de Buprenorfina/kg p.v. (0,03-0,06 ml de medicamento veterinario/kg p.v.) que en caso necesario puede repetirse una vez después de 1-2 h. .
  • Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,03-0,06 ml/kg p.v.. Vías intramuscular o intravenosa. Potenciación de la sedación: 10-20 µg de Buprenorfina/kg de p.v. (0,03-0,06 ml de medicamento veterinario/kg de p.v.) .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SEDACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : BRADICARDIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : TAQUICARDIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : HIPERTENSIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : HIPERSALIVACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Perros : MIOSIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Perros : DESHIDRATACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Perros : HIPOTERMIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Perros : AGITACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Gatos : Hiperexcitación. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Gatos : MIDRIASIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENTANILO.
  • Todas : PETIDINA.
  • Todas : METADONA.
  • Todas : MORFINA.
  • Todas : BUTORFANOL.
  • Todas : AGENTES DE ACCION CENTRAL.
  • Todas : HIPNOTICOS.
  • Todas : OPIOIDES.
  • Todas : SEDANTES.

Principios activos:

BUPRENORFINA HIDROCLORURO 0,324 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista III.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589520.

Número de registro del medicamento: 4030 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-08-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-08-11.