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Indicado para caballos, perros, gatos

BUPREDINE MULTIDOSIS 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS # BUPREDINE MULTIDOSIS VET. 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Caballos: SEDACION
Perros: SEDACION
Todas: DOLOR, DOLOR POSTOPERATORIO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA EPIDURAL.
  • Todas : VIA INTRATECAL.
  • Todas : PREOPERATORIO DE CESÁREA.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,3-0,6 ml /10 kg. 10 - 20 μg/kg (0,3 - 0,6 ml de medicamento veterinario por 10 kg) repetidos una vez, si es necesario, al cabo de 1 - 2 horas.
  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3-0,6 ml /10 kg. 10 - 20 μg/kg (0,3 - 0,6 ml de medicamento veterinario por 10 kg) repetidos una vez, si es necesario, al cabo de 1 - 2 horas.
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3-0,6 ml /10 kg. 10 - 20 μg/kg (0,3 - 0,6 ml de medicamento veterinario por 10 kg), repetidos, si es necesario, al cabo de 3 - 4 horas con dosis de 10 μg/kg o al cabo de 5 - 6 horas con dosis de 20 μg/kg.
  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3,3 ml /100 kg. 10 μg/kg (3,3 ml de medicamento veterinario por 100 kg) 5 minutos después de la administración de un sedante IV. La dosis puede repetirse una vez, si es necesario, al cabo de no menos de 1 - 2 horas, en combinación con sedación intravenosa..
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,3-0,6 ml /10 kg. 10 - 20 μg/kg (0,3 - 0,6 ml de medicamento veterinario por 10 kg), repetidos, si es necesario, al cabo de 3 - 4 horas con dosis de 10 μg/kg o al cabo de 5 - 6 horas con dosis de 20 μg/kg.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : MOVIMIENTOS ANORMALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : REDUCCIÓN DE LA MOTILIDAD INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : MIOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DESHIDRATACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENTANILO.
  • Todas : PETIDINA.
  • Todas : METADONA.
  • Todas : MORFINA.
  • Todas : BUTORFANOL.
  • Todas : HIPNOTICOS.
  • Todas : OPIOIDES.
  • Todas : SEDANTES.
  • Todas : Etorfina.
  • Todas : Papaveretum.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 . No usar para consumo humano

Principios activos:

BUPRENORFINA HIDROCLORURO 0,324 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista III.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585314.

Número de registro del medicamento: 3374 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-02-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-02-20.