BOVILIS INTRANASAL RSP VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: PARAINFLUENZA - 3 (PI3)Todas: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO BOVINO (BRSV).
Contraindicaciones por especie:
- Bovino : FIEBRE.
- Bovino : ANIMALES GESTANTES.
- Bovino : ANIMALES ENFERMOS.
- Bovino : ANIMALES LACTANTES.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : IRRITACIÓN OCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONGESTIÓN NASAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Bovino : VACUNAS.
- Bovino : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV), VIVO ATENUADO, CEPA JENCINE-2013 5,0 - 7,0 log10 CCID50/dosis, VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI3), VIVO ATENUADO, CEPA INT2-2013 4,8 -6,5 log10 CCID50/dosis.Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses Liofilizado / 5 años Disolvente.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 6 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588002.
Número de registro del medicamento: 3802 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-07-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-07-11.