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Indicado para bovino

BOVILIS INTRANASAL RSP VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: PARAINFLUENZA - 3 (PI3)
Todas: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO BOVINO (BRSV).

Contraindicaciones por especie:

  • Bovino : Ninguna conocida.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Bovino : TAQUIPNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Bovino : Descarga ocular. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Bovino : DESCARGA NASAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Bovino : VACUNAS.
  • Bovino : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV), VIVO ATENUADO, CEPA JENCINE-2013 5,0 - 7,0 log10 CCID50/dosis, VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI3), VIVO ATENUADO, CEPA INT2-2013 4,8 -7,3 log10 CCID50/dosis.

Vías de administración:

  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años Liofilizado / 5 años Disolvente.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 6 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588002.

Número de registro del medicamento: 3802 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-07-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-07-11.