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Indicado para bovino, porcino

MARBOCYL 10%.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: MASTITIS, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia haemolytica, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mycoplasma bovis
Porcino: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne: 3/6 días según dosis
  • Porcino (Carne): 4 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: 36/72 horas según dosis

Principios activos:

MARBOFLOXACINO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571494.

Número de registro del medicamento: 1221 ESP.

Fecha de primera autorización: 1998-10-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.