BIOSAN SEPTICEMIA RUMIANTES.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino.Indicaciones por especie:
Todas: PASTEURELOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Caprino (Caprino/Caprino > 2 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar en el lado del cuello (justo detrás y debajo de la base de la oreja), en la papada p en el pliegue de la ingle..
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar en el lado del cuello (justo detrás y debajo de la base de la oreja), en la papada p en el pliegue de la ingle..
- Bovino (Bovino/Bovino < 6 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Admintrar detrás de la paletilla..
- Bovino (Bovino/Bovino < 6 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 5 ml/animal. Admintrar detrás de la paletilla..
- Ovino (Ovino/Ovino > 2 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar en el lado del cuello (justo detrás y debajo de la base de la oreja), en la papada p en el pliegue de la ingle..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, SEROTIPO 6B, CEPA CECT 962 10^4 PD50, MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTIPO A1, CEPA ATCC 33365 25 U ELISA.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 582347.
Número de registro del medicamento: 2942 ESP.
Fecha de primera autorización: 1988-05-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.