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Indicado para perros

BANACEP VET 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INSUFICIENCIA CARDIACA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESTENOSIS AÓRTICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : PERRAS REPRODUCTORAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ELEVACIÓN DE CREATININA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : AHORRADORES DE POTASIO.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : BETABLOQUEANTES.
  • Todas : BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : SEDANTES.

Principios activos:

BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: comprimidos divididos: 24 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: ----------.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578390.

Número de registro del medicamento: 2346 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-09-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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