AVIPRO THYMOVAC.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO GMBH.
Forma farmacéutica: Liofilizado para administracion en agua de bebida.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallina-Pollitas futuras reproductoras.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Gallina-Pollitas futuras reproductoras/Gallinas reproductoras). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de las 8 semanas de edad. Consultar la Ficha Técnica para la correcta administración de la vacuna..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS ANEMIA DEL POLLO (CAV), VIVO ATENUADO, CEPA CUX-1 10^4,5-10^5,5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575637.
Número de registro del medicamento: 1989 ESP.
Fecha de primera autorización: 2009-02-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.