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AVIPRO THYMOVAC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: Liofilizado para administracion en agua de bebida.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallina-Pollitas futuras reproductoras.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Gallina-Pollitas futuras reproductoras/Gallinas reproductoras). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de las 8 semanas de edad. Consultar la Ficha Técnica para la correcta administración de la vacuna..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS ANEMIA DEL POLLO (CAV), VIVO ATENUADO, CEPA CUX-1 10^4,5-10^5,5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575637.

Número de registro del medicamento: 1989 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-02-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.