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Indicado para perros

ATOPICA 50 mg CAPSULAS BLANDAS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: DERMATITIS ATOPICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : TUMOR.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : PERROS MUY PEQUEÑOS.
  • Todas : VACUNAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros (de 4-8 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 cápsula/animal/día. Duración 4-8 . Administrar por lo menos 2 horas antes o después de las comidas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIABETES MELLITUS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitación. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : GINGIVITIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ERITEMA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HECES BLANDAS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : SULFADIMIDINA.
  • Todas : ERITROMICINA.
  • Todas : KETOCONAZOL.
  • Todas : TRIMETOPRIMA.
  • Todas : IVERMECTINA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTIBIOTICOS.
  • Todas : ANTIEPILEPTICOS.
  • Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : MILBEMICINAS.
  • Todas : VACUNAS.

Principios activos:

CICLOSPORINA 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570182.

Número de registro del medicamento: 1523 ESP.

Fecha de primera autorización: 2003-11-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.