Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

STELLAMUNE UNO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdos de engorde.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única. Administrar mediante inyección profunda, preferiblemente en el músculo lateral del cuello. La vacunación debe hacerse antes del periodo de riesgo. La infección se produce normalmente en el primer mes de vida..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.

Principios activos:

MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE INACTIVADO, CEPA NL 1042 4,5-5,2 Log10 U ELISA.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572197.

Número de registro del medicamento: 1455 ESP.

Fecha de primera autorización: 2002-06-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.