Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para perros

APOQUEL 5,4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: DERMATITIS ATOPICA, PRURITO.

Contraindicaciones por especie:

  • Perros : NEOPLASIA.
  • Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Perros : INMUNODEPRESIÓN.
  • Perros : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.
  • Perros : PERROS DE MENOS DE 3 KG DE PESO.
  • Perros : HIPERADRENOCORTICISMO.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros (de 20-26,9 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Dosis Inicial: 2 comprimidos/animal 2 veces al día, 14 días. Dosis de Mantenimiento: 2 comprimidos/animal/día.
  • Perros (Perros/Perros (de 9-13,4 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Dosis Inicial: 1 comprimido/animal 2 veces al día, 14 días. Dosis de Mantenimiento: 1 comprimido/animal/día.
  • Perros (Perros/Perros (de 4,5-5,9 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Dosis Inicial: 1/2 comprimido/animal 2 veces al día, 14 días. Dosis de Mantenimiento: 1/2 comprimido/animal/día.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LINFOMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PAPILOMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERCOLESTEROLEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LINFADENOPATÍA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : NAUSEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : OTITIS EXTERNA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : OTITIS INTERNA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : CISTITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ANOREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : AUMENTO DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LIPOMA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INFECCIÓN MICÓTICA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : Agresividad. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : POLIDIPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : PIODERMA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ABSCESO CUTÁNEO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO SE HAN IDENTIFICADO.

Principios activos:

OCLACITINIB MALEATO 5,4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582222.

Número de registro del medicamento: EU/2/13/154/003.

Fecha de primera autorización: 2013-09-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.