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Indicado para perros

APOQUEL 3,6 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: DERMATITIS, DERMATITIS ATOPICA, PRURITO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CUSHING.
  • Todas : NEOPLASIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : PERROS MACHO REPRODUCTORES.
  • Todas : INMUNODEPRESIÓN.
  • Todas : PERROS CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 3 KG DE PESO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PAPILOMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERCOLESTEROLEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LINFADENOPATÍA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : NAUSEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : OTITIS EXTERNA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : OTITIS INTERNA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : CISTITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : PIODERMA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ANOREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : AUMENTO DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : POLIDIPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO SE HAN IDENTIFICADO.

Principios activos:

OCLACITINIB MALEATO 3,6 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582220.

Número de registro del medicamento: EU/2/13/154/001.

Fecha de primera autorización: 2013-09-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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