APELKA 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: HIPERTIROIDISMO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : TROMBOCITOPENIA.
- Todas : LINFOPENIA.
- Todas : NEUTROPENIA.
- Todas : DIABETES MELLITUS.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : GATAS EN LACTACION.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/animal por la mañana y 0,5 ml/animal por la noche. Tipo Dosis inicial. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANEMIA HEMOLÍTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EOSINOFILIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LINFOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NEUTROPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LINFADENOPATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ICTERICIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENOBARBITAL.
- Todas : BENZIMIDAZOLES.
- Todas : VACUNAS.
Principios activos:
TIAMAZOL 5 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses .
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585628.
Número de registro del medicamento: 3418 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-06-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-06-11.