ANIMEC PLUS 10 mg/ml / 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO # ANIMEC PLUS SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, SARNA SARCOPTICA, THELAZIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
- Todas : OTRAS ESPECIES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v, dosis única. Dividir las dosis superiores a 10 ml en dos puntos de inyección. Se recomienda utilizar una aguja estéril de calibre 17 (15-20mm)..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 66 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: No utilizar en animales productores de leche para el consumo humano.No utilizar en vacas lecheras que no están en lactación incluyendo las novillas gestantes en los 60 días anteriores al parto
Principios activos:
IVERMECTINA 10 mg, CLORSULON 100 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578218.
Número de registro del medicamento: 2312 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-06-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.