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Indicado para bovino

IVOMEC F.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERIAL LABORATORIOS, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR TREMATODOS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, SARNA SARCOPTICA, THELAZIOSIS, TOXOCARIASIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS
Todas: HIPODERMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 66 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. No usar en vacas lecheras en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. No usar en vacas lecheras no lactantes, incluyendo novillas gestantes, en los 60 días previos al parto.

Principios activos:

IVERMECTINA 10 mg, CLORSULON 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575916.

Número de registro del medicamento: 79 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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