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Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, gatos, conejos, ratas, ratones, cobayas, hámsteres

ANAESTAMINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LE VET B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Conejos, Ratas, Ratones, Cobayas, Hámsteres.

Indicaciones por especie:

Todas: ANESTESIA GENERAL, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : HIPERTENSIÓN.
  • Todas : GLAUCOMA.
  • Todas : ECLAMPSIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : NO USAR AISLADAMENTE COMO ANESTÉSICO.
  • Todas : NO USAR EN CIRUGÍA OFTÁLMICA.
  • Todas : PREECLAMPSIA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RIGIDEZ MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PARÁLISIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : TIOPENTAL.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : CIMETIDINA.
  • Todas : DIAZEPAM.
  • Todas : DETOMIDINA HIDROCLORURO.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : NEUROLEPTICOS.
  • Todas : OPIOIDES.
  • Todas : SEDANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 1 Días.
  • Bovino (Leche): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 1 Días.
  • Ovino (Leche): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 1 Días.
  • Caprino (Leche): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 1 Días.
  • Caballos (Leche): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 1 Días.

Principios activos:

KETAMINA HIDROCLORURO 115,34 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAPERITONEAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista IV.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583890.

Número de registro del medicamento: 3138 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-11-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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