Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para porcino, pollos reproductores, pollos de engorde, pollitas

AMATIB 800 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO Y POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pollos reproductores, Pollos de engorde, Pollitas.

Indicaciones por especie:

Porcino: ARTRITIS, MENINGITIS
Todas: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANURIA.
  • Todas : OLIGURIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : RUMIANTES.
  • Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administración en agua de bebida..
  • Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administración en agua de bebida..
  • Pollos (Pollitas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administración en agua de bebida..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administración en agua de bebida..
  • Pollos (Pollitos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administración en agua de bebida..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 2 Días.
  • Pollos reproductores (Carne): 1 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
  • Pollitas (Carne): 1 Días.
  • Pollos reproductores (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para consumo humano. No usar en un plazo de 3 semanas desde el inicio de la puesta.
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para consumo humano. No usar en un plazo de 3 semanas desde el inicio de la puesta.
  • Pollitas (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para consumo humano. No usar en un plazo de 3 semanas desde el inicio de la puesta.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 800 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: DISOLUCION: 12 HORAS / ALIMENTO: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584814.

Número de registro del medicamento: 3289 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-09-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-09-22.