ALPRAMIL 12 mg/30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS QUE PESEN AL MENOS 3 Kg .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: ANCILOSTOMIASIS, DIPILIDIASIS, TENIASIS, TOXOCARIASIS, Equinococosis alveolar, Dirofilaria immitis.Contraindicaciones por especie:
- Gatos : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Gatos : Gatos de menos de 3 kg de peso.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Tipo Dosis única. Gatos de más de 3 kg a 6 kg Dosis mínima recomendada: 2 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel/kg p.c. administrados por vía oral en dosis única..
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 comprimidos. Tipo Dosis única. Gatos de más de 6 kg a 12 kg Dosis mínima recomendada: 2 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel/kg p.c. administrados por vía oral en dosis única..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Gatos : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Gatos : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
MILBEMICINA OXIMA 12 mg, PRAZICUANTEL 30 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 Meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589852.
Número de registro del medicamento: 4085 ESP.
Fecha de primera autorización: 2022-05-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-05-26.