AINIL BOVINO Y EQUINO # AINIL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos.Indicaciones por especie:
Bovino: DOLOR OSTEOMUSCULAR, EDEMA MAMARIO, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION RESPIRATORIA, MAMITISCaballos: ACCIDENTES DE HERRADURA, ARTRITIS, ARTROSIS, COJERA, COLICO, ESGUINCE, FRACTURA OSEA, INFLAMACION ARTICULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA, INFOSURA, PODODERMATITIS, SINDROME NAVICULAR, SINOVITIS, TENDINITIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : POTROS LACTANTES.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para SINOVITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para PODODERMATITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para INFLAMACION ARTICULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para INFOSURA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para ACCIDENTES DE HERRADURA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para COJERA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para ESGUINCE. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para SINDROME NAVICULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para ARTROSIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para COLICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v, dosis única.
- Equino (Equinos). Indicación para FRACTURA OSEA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para TENDINITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para INFLAMACION POSTOPERATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR LOCALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 4 Días.
- Caballos (Carne): 0 . No administrar a caballos destinados al consumo humano
- Bovino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
KETOPROFENO 100 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 7 dias.
fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573956.
Número de registro del medicamento: 1406 ESP.
Fecha de primera autorización: 2001-10-23.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.