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Indicado para bovino, ovino

HYMATIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO # HYMATIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, NECROBACILOSIS INTERDIGITAL
Ovino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSIS, PEDERO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : BURROS.
  • Todas : CABRAS.
  • Todas : PRIMATES.
  • Todas : CERDOS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Todas : CORDEROS DE MENOS DE 15 KG DE PESO VIVO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/30 kg p.v, dosis única. La inyección en humanos puede causar la muerte.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/30 kg p.v, dosis única. La inyección en humanos puede causar la muerte.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : IONÓFOROS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 70 Días.
  • Ovino (Carne): 42 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: 36 días después del parto
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: 18 días después del parto

Principios activos:

TILMICOSINA 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572691.

Número de registro del medicamento: 2059 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-08-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.