
ADVANTIX SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 HASTA 40 kg # ADVANTIX SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 kg.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: DERMATITIS ALERGICA POR PULGAS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR PULGAS, LEISHMANIOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GATOS.
- Todas : CACHORROS DE MENOS DE 7 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : PERROS DE MENOS DE 25 KG DE PESO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONTRACTURA MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPEREXCITACION. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ENRROJECIMIENTO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ALOPECIA LOCAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
IMIDACLOPRID 400,0 mg, PERMETRINA 2000,0 mg.Vías de administración:
- UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: NO.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 24 meses una vez abierta la bolsa de aluminio. Una vez abierta la pipeta, aplicar todo el contenido.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570092.
Número de registro del medicamento: 1556 ESP.
Fecha de primera autorización: 2004-03-16.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.