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Indicado para perros, gatos, conejos, lechones, aves ornamentales, roedores, reptiles

BAYTRIL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # BAYTRIL 2,5% SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos, Conejos, Lechones, Aves ornamentales, Roedores, Reptiles.

Indicaciones por especie:

Perros: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, OTITIS EXTERNA
Gatos: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA
Conejos: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA
Lechones: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA
Aves ornamentales: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA
Roedores: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA
Reptiles: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA
Todas: COLIBACILOSIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : GATITOS DE MENOS DE 8 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v.. Duración max 5 Días.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/5 kg p.v./día. Duración 5-10 Días.
  • Reptiles (Reptiles). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/kg p.v.. Duración 5 Días.
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v/día. Duración max 5 Días.
  • Roedores (Roedores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v/día. Duración 5-10 Días.
  • Reptiles (Reptiles). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Lechones). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v.. Duración 3 Días.
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v./día. Duración max 5 Días.
  • Porcino (Lechones). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/5 kg p.v.. Duración 5-10 Días.
  • Aves (Aves ornamentales). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,8 ml/kg p.v.. Duración 5-10 Días.
  • Porcino (Lechones). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v.. Duración 3 Días.
  • Porcino (Lechones). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Lechones). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Aves (Aves ornamentales). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,8 ml/kg p.v./día. Duración 5-10 Días.
  • Porcino (Lechones). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 3 Días.
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v.. Duración max 5 Días.
  • Roedores (Roedores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v.. Duración 5-10 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : DERMATITIS ULCERATIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Lechones : INFLAMACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Aves ornamentales : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Reptiles : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Perros : FLUNIXINO.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Conejos (Carne): 6 Días.
  • Lechones (Carne): 13 Días.
  • Aves ornamentales (Carne): 0 . Carne: No utilizar en aves destinadas al consumo humano

Principios activos:

ENROFLOXACINO 25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570216.

Número de registro del medicamento: 12 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.