ZOBUXA 50 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO EUROPE LTD.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, OTITIS EXTERNAGatos: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, OTITIS EXTERNA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : CONVULSIONES.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
- Todas : CACHORROS.
- Todas : ANFENICOLES.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : TETRACICLINAS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
- Todas : PROFILAXIS.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
- Todas : GATITOS DE MENOS DE 8 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : GATOS DE MENOS DE 1 KG DE PESO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : TEOFILINA.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : SUCRALFATO.
- Todas : FLUNIXINO.
- Todas : ANFENICOLES.
- Todas : ANTIACIDOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : TETRACICLINAS.
Principios activos:
ENROFLOXACINO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 días mitad de comprimidos.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578657.
Número de registro del medicamento: 2390 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-10-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.