VETBROMIDE 600 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DOMES PHARMA.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: CONVULSIONES, EPILEPSIA.Contraindicaciones por especie:
- Perros : FALLO RENAL AGUDO.
- Perros : INSUFICIENCIA RENAL.
- Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para EPILEPSIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 15 mg/kg p.c. 2 veces/día. Tipo Dosis inicial. Tratamiento adyuvante en combinación con fenobarbital: La dosis inicial recomendada es de 15 mg/kg de p.c. 2 veces/día (equivalente a una dosis diaria total de 30 mg/kg). El uso en perros con un peso inferior a 10 kg debe someterse a una evaluación beneficio / riesgo .
- Perros (Perros). Indicación para EPILEPSIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 30 mg/kg p.c. 2 veces/día. Tipo Dosis inicial. Monoterapia: La dosis inicial recomendada es de 30 mg/kg de p.c. 2 veces/día (equivalente a una dosis diaria total de 60 mg/kg). .
- Perros (Perros). Indicación para EPILEPSIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 60 mg/kg p.c. 2 veces/día. Duración 5 Días. Tipo Dosis inicial. En perros con crisis epilépticas graves y frecuentes o en el caso de que se haga un cambio rápido de fenobarbital a bromuro de potasio, puede administrarse una dosis de carga de 60 mg/kg de peso corporal dos veces al día durante 5 días (equivalente a una dosis diaria total de 120 mg/kg) para alcanzar con rapidez las concentraciones séricas terapéuticas..
- Perros (Perros). Indicación para EPILEPSIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ajustar a cada caso. Tipo Dosis mantenimiento. La dosis de mantenimiento debe ajustarse para cada perro en particular, puesto que la dosis necesaria y la concentración sérica terapéutica de bromuro pueden variar de un animal a otro y dependen de la naturaleza y gravedad de la enfermedad subyacente..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Hiperexcitación. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : INCONTINENCIA URINARIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DERMATITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : APATÍA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DEPRESIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : RONQUIDO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Perros : IRRITABILIDAD. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Perros : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : ATAXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : SEDACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : POLIFAGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : SÍNDROME POLIURIA-POLIDIPSIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Perros : SODIO CLORURO.
- Perros : FUROSEMIDA.
- Perros : GABA.
- Perros : FENOBARBITAL.
- Perros : DIURETICOS.
Principios activos:
POTASIO BROMURO 600 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Los fragmentos restantes de comprimidos deberán administrarse en la siguiente toma.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589460.
Número de registro del medicamento: 4019 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-05-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-05-29.