TRIMACROL GAN.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, METRITISOvino: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, METRITIS
Caprino: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, METRITIS
Caballos: INFECCION RESPIRATORIA, METRITIS
Porcino: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : CABRAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e izquierdo, con una separación de al menos 10 cm entre pun.
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e izquierdo, con una separación de al menos 10 cm entre pun.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. No prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e i.
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. No prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e i.
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e izquierdo, con una separación de al menos 10 cm entre pun.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Caballos no destinados a consumo humano : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos no destinados a consumo humano : SHOCK RESPIRATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
- Todas : FOLICO ACIDO.
- Todas : METENAMINA.
- Todas : ACIDIFICANTES.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : SULFONAMIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 28 Días.
- Ovino (Carne): 15 Días.
- Caprino (Carne): 15 Días.
- Porcino (Carne): 15 Días.
- Caballos (Carne): 42 Días.
- Bovino (LECHE): 10 Días.
- Ovino (LECHE): 180 Horas.
- Caprino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
SULFADIAZINA SODICA 435,1 mg, TRIMETOPRIMA 80 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 Meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572457.
Número de registro del medicamento: 928 ESP.
Fecha de primera autorización: 1994-05-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.