TRIFEXIS 665mg/11.1mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELI LILLY AND COMPANY LTD.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ANQUILOSTOMIASIS, ASCARIASIS, DERMATITIS ALERGICA POR PULGAS, DIROFILARIOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR PULGAS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERROS MENORES DE 14 SEMANAS DE EDAD.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : VISIÓN ANORMAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CEGUERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENFERMEDADES OCULARES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DERMATITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : ERITEMA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : PRURITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : ANOREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : EPILEPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : ATAXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : DOXORUBICINA.
- Todas : DIGOXINA.
- Todas : IVERMECTINA.
- Todas : ESPINOSAD.
- Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
- Todas : POTENCIACION DE LOS EFECTOS DE SUSTRATOS DE GLICOPROTEINA P.
Principios activos:
ESPINOSAD 665 mg, MILBEMICINA OXIMA 11.1 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 582011.
Número de registro del medicamento: EU/2/13/155/007.
Fecha de primera autorización: 2013-10-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.