TRICHOBOVIS LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas reproductoras.Indicaciones por especie:
Vacas reproductoras: TRICOMONIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Vacas reproductoras : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Vacas reproductoras (Vacas reproductoras). Indicación para TRICOMONIASIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml. Tipo Primovacunación. 2 dosis de 2 ml separadas por un intervalo de 21 días. Revacunación: la posible administración de la vacuna queda sujeta a criterio del veterinario clínico..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : Nódulo en el punto de inyección. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas reproductoras (Carne): 0 Días.
Principios activos:
TRITRICHOMONAS FOETUS INACTIVADO 1 Potencia relativa.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la reconstitución: Uso inmediato .
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589768.
Número de registro del medicamento: 4066 ESP.
Fecha de primera autorización: 2022-03-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-03-29.