SPIZOBACTIN 750.000 UI / 125 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: AMIGDALITIS, ESTOMATITIS, FISTULA, GINGIVITIS, GLOSITIS, INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL, INFECCION PERIODONTAL, PERIODONTITIS, SINUSITIS INFECCIOSA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/10 kg p.v, 1 vez al día. Duración 6-10 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DISMINUCIÓN DE LA CALIDAD SEMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perros : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : FENITOINA.
- Todas : WARFARINA.
- Todas : CICLOSPORINA.
- Todas : FENOBARBITAL.
- Todas : CEFALOSPORINAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : PENICILINAS.
Principios activos:
ESPIRAMICINA 750000 UI, METRONIDAZOL 125 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 Meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos fraccionados: 3 Días .
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586648.
Número de registro del medicamento: 3581 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-09-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-09-19.