SINTEM 800 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO # SINTEM 800 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA GANADO BOVINO (TERNEROS) Y CERDOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros.Indicaciones por especie:
Todas: FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION RESPIRATORIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : HIPOPROTEINEMIA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
- Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : TERNEROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : LECHONES MENORES DE 4 SEMANAS DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 43,75 mg/kg p.v. al día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 50 mg/kg p.v. al día. Duración 1-3 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BLACK STOOL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : KETOPROFENO.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Terneros (Carne): 0 Días.
Principios activos:
SALICILATO SODIO 800 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 horas leche/24 horas agua.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573329.
Número de registro del medicamento: 2122 ESP.
Fecha de primera autorización: 2010-02-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.