SELEVIT EMULSION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: DEFICIT DE SELENIO, DEFICIT DE VITAMINA E, DEFICIT DE VITAMINAS, ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCOOvino: DEFICIT DE SELENIO, DEFICIT DE VITAMINA E, DEFICIT DE VITAMINAS, ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO
Caprino: DEFICIT DE SELENIO, DEFICIT DE VITAMINA E, DEFICIT DE VITAMINAS, ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO
Porcino: DEFICIT DE SELENIO, DEFICIT DE VITAMINA E, ENFERMEDAD DEL CORAZON DE MORA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES QUE INGIERAN PASTOS, FORRAJES O CONCENTRADOS CON ELEVADO CONTENIDO EN SELENIO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,6-1,2 ml/15 kg p.v. Repetir a las 2-4 semanas en caso de ser necesario.
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1,2 ml/15 kg p.v..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,2 ml/15 kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1,2 ml/15 kg p.v..
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,2 ml/15 kg p.v..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1,2 ml/15 kg p.v..
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,6-1,2 ml/15 kg p.v.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,6-1,2 ml/15 kg p.v. Repetir a las 2-4 semanas en caso de ser necesario.
- Ovino (Corderos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v..
- Caprino (Cabritos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v..
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v..
- Ovino (Corderos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v..
- Caprino (Cabritos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,2 ml/15 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,6-1,2 ml/15 kg p.v.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 14 Días.
- Ovino (Carne): 30 Días.
- Caprino (Carne): 30 Días.
- Porcino (Carne): 14 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Caprino (LECHE): 0 . Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
SELENITO SODICO 1,64 mg, TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 75 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso Inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576586.
Número de registro del medicamento: 994 ESP.
Fecha de primera autorización: 1995-02-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.