QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PARA CABALLOS (30 ML-1 JERINGA).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETCOOL, B.V.

Forma farmacéutica: GEL ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: HERIDAS, HERIDAS QUIRURGICAS, INFLAMACION DE TEJIDOS BLANDOS, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Caballos menores de 6 meses.
  • Caballos : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Caballos : Alteraciones gastrointestinales.
  • Caballos : ANIMALES LACTANTES.
  • Caballos : Disfunción hepática.
  • Caballos : Disfunción renal.
  • Caballos : Disfunción cardiaca.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,0 ml/100 kg. Duración 14 Días. Tipo Dosis mantenimiento. Dosis inicial de 2 mg/kg (2,0 ml/100 kg) seguida de una dosis de mantenimiento de 1 mg/kg (1,0 ml/100 kg) administrada cada 12 horas. El tratamiento puede continuarse durante un máximo de 14 días consecutivos. En el caso de tratamiento profiláctico, es suficiente una duración máxima del tratamiento de 7 días..
  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2,0 ml/100 kg. Duración 14 Días. Tipo Dosis inicial. Dosis inicial de 2 mg/kg (2,0 ml/100 kg) seguida de una dosis de mantenimiento de 1 mg/kg (1,0 ml/100 kg) administrada cada 12 horas. El tratamiento puede continuarse durante un máximo de 14 días consecutivos. En el caso de tratamiento profiláctico, es suficiente una duración máxima del tratamiento de 7 días..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Alteraciones gastrointestinales. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 12 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

VEDAPROFENO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582936.

Número de registro del medicamento: EU/2/97/005/001.

Fecha de primera autorización: 1997-12-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.