PUREVAX RC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: CALICIVIROSIS FELINA, RINOTRAQUEITIS FELINA.Contraindicaciones por especie:
- Gatos : Ninguna conocida.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5-1 ml tras reconstitución. Tipo Revacunación. La primera revacunación debe realizarse un año después de la primovacunación, las posteriores a intervalos de hasta tres años..
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5-1 ml tras reconstitución. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Primera inyección: a partir de 8 semanas.
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5-1 ml tras reconstitución. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Segunda inyección: 3 a 4 semanas después de la primera dosis.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Gatos : EDEMA LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : REACCIÓN LOCAL NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : PRURITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : ANOREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : FIEBRE. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : APATÍA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Gatos : VACUNAS.
- Gatos : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2 MIN 10^4.9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA 431 MIN 1.0 U ELISA, CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA G1 MIN 1.0 U ELISA.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: -.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576000.
Número de registro del medicamento: EU/2/04/051/001.
Fecha de primera autorización: 2004-11-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.