PORCILIS PCV ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdos de engorde.Indicaciones por especie:
Cerdos de engorde: CIRCOVIROSIS PORCINA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Cerdos de engorde/Porcino > 3 semanas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRADÉRMICA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar preferiblemente a los lados del cuello, o a lo largo de los músculos de la espalda o en la pata trasera, utilizando un dispositivo de inyección multidosis sin aguja..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.
Principios activos:
PROTEINA ORF2 DE CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 1436 UA -.Vías de administración:
- VÍA INTRADÉRMICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 HORAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No aplicable.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584761.
Número de registro del medicamento: EU/2/15/187/001.
Fecha de primera autorización: 2015-08-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-09-15.