OXYDRENCH SUSPENSION ORAL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino.Indicaciones por especie:
Ovino: CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, MONIEZIOSIS, NEMATODOSIS, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, TENIASIS, TRICOSTRONGILIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : OVEJAS EN LACTACION.
- Todas : OVEJAS GESTANTES.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v.. Duración 1 Días. Agitar enérgicamente antes de la administración. Usar un equipo de administración oral limpio y calibrado adecuadamente..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 42 Días.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: No usar
Principios activos:
OXFENDAZOL 25 mg, CLOSANTEL 50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572555.
Número de registro del medicamento: 1531 ESP.
Fecha de primera autorización: 2004-01-12.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.